Detalhe da pesquisa
1.
Mapping the Degradable Kinome Provides a Resource for Expedited Degrader Development.
Cell
; 183(6): 1714-1731.e10, 2020 12 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33275901
2.
Development of a highly potent and selective degrader of LRRK2.
Bioorg Med Chem Lett
; 94: 129449, 2023 10 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37591317
3.
Conformational flexibility and inhibitor binding to unphosphorylated interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4).
J Biol Chem
; 294(12): 4511-4519, 2019 03 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30679311
4.
Crystal structure of human IRAK1.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(51): 13507-13512, 2017 12 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29208712
5.
Development of CDK2 and CDK5 Dual Degrader TMX-2172.
Angew Chem Int Ed Engl
; 59(33): 13865-13870, 2020 08 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32415712
6.
Peptide-based covalent inhibitors of MALT1 paracaspase.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(11): 1336-1339, 2019 06 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30954428
7.
Quinoline and thiazolopyridine allosteric inhibitors of MALT1.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(14): 1694-1698, 2019 07 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31129051
8.
Transcriptional Antagonism by CDK8 Inhibition Improves Therapeutic Efficacy of MEK Inhibitors.
Cancer Res
; 83(2): 285-300, 2023 01 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36398965
9.
Catalytic Degraders Effectively Address Kinase Site Mutations in EML4-ALK Oncogenic Fusions.
J Med Chem
; 66(8): 5524-5535, 2023 04 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37036171
10.
Selective Macrocyclic Inhibitors of DYRK1A/B.
ACS Med Chem Lett
; 13(4): 577-585, 2022 Apr 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35450378
11.
Development and Utility of a PAK1-Selective Degrader.
J Med Chem
; 65(23): 15627-15641, 2022 12 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36416208
12.
A Novel HER2-Selective Kinase Inhibitor Is Effective in HER2 Mutant and Amplified Non-Small Cell Lung Cancer.
Cancer Res
; 82(8): 1633-1645, 2022 04 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35149586
13.
Development of Highly Potent and Selective Pyrazolopyridine Inhibitor of CDK8/19.
ACS Med Chem Lett
; 12(11): 1689-1693, 2021 Nov 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34795857
14.
Copper(I)-catalyzed addition of Grignard reagents to in situ-derived N-sulfonyl azoalkenes: an umpolung alkylation procedure applicable to the formation of up to three contiguous quaternary centers.
J Am Chem Soc
; 132(13): 4546-7, 2010 Apr 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20232808
15.
Discovery of a Selective, Covalent IRAK1 Inhibitor with Antiproliferative Activity in MYD88 Mutated B-Cell Lymphoma.
ACS Med Chem Lett
; 11(11): 2238-2243, 2020 Nov 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33214835
16.
Recent Advances in Selective and Irreversible Covalent Ligand Development and Validation.
Cell Chem Biol
; 26(11): 1486-1500, 2019 11 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31631011
17.
A kinase-independent role for CDK8 in BCR-ABL1+ leukemia.
Nat Commun
; 10(1): 4741, 2019 10 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31628323
18.
Development of Highly Potent and Selective Steroidal Inhibitors and Degraders of CDK8.
ACS Med Chem Lett
; 9(6): 540-545, 2018 Jun 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29937979
19.
Specific covalent inhibition of MALT1 paracaspase suppresses B cell lymphoma growth.
J Clin Invest
; 128(10): 4397-4412, 2018 10 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30024860
20.
SRPKIN-1: A Covalent SRPK1/2 Inhibitor that Potently Converts VEGF from Pro-angiogenic to Anti-angiogenic Isoform.
Cell Chem Biol
; 25(4): 460-470.e6, 2018 04 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29478907